Iniezione di aciclovir GMP

Tecnologia Farmaceutiche
Chimica di sintesi

OEM
Available

Specifiche
10ml: 0.25g

Origine
China

Capacità di Produzione
2, 000, 000units

Description

NOME DEL PRODOTTO: Iniezione di aciclovir
RESISTENZA: 5 ml: 0,25 g, 10 ml: 0,5 g
DETTAGLI DI IMBALLAGGIO: 10 fiale/vassoio/scatola
CONSERVAZIONE: Conservare in un luogo fresco e asciutto, al di sotto di 25ºC, al riparo dalla luce.
DURATA A MAGAZZINO: 36 mesi
SONO DISPONIBILI I FASCICOLI DI REGISTRAZIONE.
PRODUZIONE DI SPEDIZIONI, È DISPONIBILE IL SERVIZIO OEM/ODM DEL MARCHIO.

La nostra fabbrica
Questo prodotto è prodotto nella nostra fabbrica di GMP, tutto il nostro stabilimento ha passato Cina GMP.
Il nostro servizio
Possiamo sviluppare i prodotti in base alle specifiche dei clienti.
Possiamo offrire un servizio OEM con marchi ed etichette privati dei clienti.
Possiamo offrire un eccellente servizio post-vendita e un supporto tecnico professionale.

Il nostro sistema di controllo qualità
Nella produzione, la qualità è ciò che sostiene la nostra vita.   A partire dalla selezione del materiale, ci sono molti fattori che contribuiscono al processo di controllo qualità.   Il nostro stabilimento di produzione è   certificato GMP. Il controllo di qualità (QC) e le procedure di monitoraggio sono integrati in ogni aspetto del nostro lavoro.
Il nostro sistema di controllo qualità è descritto di seguito:

  1. Ispezione iniziale (ad esempio materie prime, eccipienti, materiali per imballaggio, ecc.)
  2. Ispezione in corso (assicurarsi che ogni elemento di prova sia qualificato )
  3. Ispezione finale prima della spedizione di ciascun ordine.  
  4. Fornire un registratore di controllo della temperatura quando è necessario per un mercato speciale prima del caricamento.

Il nostro team di registrazione e il supporto tecnico
Abbiamo un team di esperti per fornire documenti di registrazione qualificati e professionali per la maggior parte dei paesi. Fino ad oggi abbiamo registrato più di cento prodotti ed esportato in più di 20 paesi. In particolare, sono inclusi quelli in Asia, Africa, Sud America, Medio Oriente e Europa orientale.
Possiamo fornire documenti normativi

    1. Certificato GMP / certificato CE
    2. Certificato di vendita gratuito  
    3. Certificato di prodotti farmaceutici
    4. Licenza di produzione
    5. Dossier CTD.